Registro creado con el  fin de simplificar el tratamiento y servicios para la familia

 
NEW BRUNSWICK - El Gobernador Jon S. Corzine anunció hoy un Registro de Autismo (Autism Registry) electrónico que hará más fácil para las familias de los niños con autismo y otras necesidades especiales de salud el ser conectadas a un tratamiento adecuado de diagnóstico y servicios de apoyo en sus comunidades.

El Registro de Autismo de Nueva Jersey requiere que los psiquiatras, psicólogos, neurólogos y otros profesionales médicos inscriban a los niños que  han sido diagnosticados con autismo y defectos congénitos como el síndrome de Down, paladar hendido y defectos cardíacos o musculares. 

"El Diagnóstico y tratamiento de los trastornos del espectro de autismo ha sido una prioridad en Nueva Jersey," dijo el Gobernador Corzine. "A través de este registro, las familias serán referidas a los recursos apropiados para que puedan obtener el mejor tratamiento y atención a las necesidades especiales de sus hijos en sus propias comunidades."

El Gobernador Corzine, y la Comisionada Howard hicieron el anuncio durante una mesa redonda con los padres de niños con autismo hoy, en el Douglass Developmental Disability Ceter (DDDC por sus siglas en ingles), 25 Gibbons Circle, New Brunswick.

"El Registro de Autismo de Nueva Jersey es un gran avance en la capacidad del Estado para identificar con exactitud la preponderancia de autismo y es algo que nos permitirá servir mejor a estas familias en el futuro con la selección más adecuada de servicios," dijo la Comisionada Heather Howard.

A principios de esta semana, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC por sus siglas en ingles) publicaron un estudio en el Journal of Pediatrics, que revisa la tasa nacional de preponderancia del autismo desde una estimación anterior nacional de 1 en 150 a la nueva estimación de 1 en cada 100 para niños(as) entre las edades de 1 y 17 años. La tasa de preponderancia en Nueva Jersey es de 1 en 94.

La información en este registro es confidencial. Se utiliza para referir a las familias a los servicios y permitir que los funcionarios del Estado puedan planificar más eficazmente las necesidades futuras de las familias de Nueva Jersey con autismo y otras necesidades especiales.

La investigación ha indicado que los servicios de intervención temprana, que incluyen el habla, terapia física y ocupacional, ayudan a la mayoría de los niños con autismo y otras discapacidades de desarrollo a aprender habilidades importantes.

Antes de que el registro electrónico se inaugurara oficialmente el 1 de octubre, aproximadamente 50 de los hospitales del estado, que proveen servicios de maternidad y parto, fueron entrenados para manejar el nuevo sistema de registro electrónico. El personal de seis Centros de Excelencia de Autismo de Nueva Jersey, que son financiados por el Consejo de Autismo del estado, también fueron capacitados en el uso del nuevo registro electrónico.

A principios de este verano, el Gobernador Corzine, firmó una ley que obliga a las empresas de seguros de salud a cubrir ciertos servicios terapéuticos y de intervención de comportamiento relacionados con el autismo y otras discapacidades de desarrollo.

Bajo la nueva ley, las compañías de seguros están obligadas a proporcionar hasta 36.000 dólares por año para cubrir los costos de la intervención médica temprana de comportamiento para todos los pacientes con autismo y con otras discapacidades de desarrollo, que son menores de 21 años de edad. De los 15 estados, Nueva Jersey es el primero en incluir otras discapacidades del desarrollo, junto con el autismo en este tipo de legislación de seguros de salud.

El autismo es un espectro de trastornos que son complejos y para toda la vida. Es un trastorno de de tipo biológico que afecta el desarrollo y funcionamiento verbal y no verbal, habilidades de comunicación, interacción social y patrones de comportamiento de una persona.

En el 2007, el Gobernador Corzine firmó un paquete de proyectos de ley destinados a mejorar el tratamiento del autismo, la formación, la educación y la investigación en el estado. Estas medidas se tradujeron en las directrices mandatorias acerca del autismo para los profesionales de la salud, la transferencia del Consejo del Gobernador para la Investigación Médica y el Tratamiento del Autismo (Governor's Council on Medical Research and Treatment of Autism) al Departamento de Salud y Servicios para Personas Mayores, la financiación de seis "Centros de Excelencia," el desarrollo de entrenamiento acerca del autismo/discapacidades de desarrollo para los Trabajadores de Emergencia y la creación del Grupo de Trabajo para los Adultos con autismo.

El autismo afecta a las personas de todas las razas, etnias y grupos socioeconómicos, y es cuatro veces más probable en los niños que en las niñas. No hay marcadores biológicos o "exámenes" que detecten el autismo. Los médicos hacen el diagnóstico basándose en la información de los padres y la observación del niño.